[導(dǎo)讀] 電影《我不是藥神》讓人觸動。但回到現(xiàn)實，仿制藥制作其實并不容易，僅模仿成分是不足以成為合格的仿制藥的，從尋找合適替代物到臨床試驗，整個流程對研發(fā)能力來說都是極大的考驗。

如果你有看過《我不是藥神》，那勢必會被片中患者渴望生存的眼神所觸動，以及被高昂的正版藥價所震驚。

這部特別的電影，引發(fā)了觀眾許多思考：為什么正版藥會這么貴？印度仿制藥價格為何如此低廉？

仿制藥vs原研藥

事實上，正版藥貴的主要原因，1是研制費用高、價格貴；2是經(jīng)手渠道多。而仿制藥，是藥廠在藥保護期過后模仿藥成分制作的藥物，只需要通過各國部門的藥監(jiān)部門批準就能上市，不需要冒著巨大的風險進行漫長的研發(fā)，成本大幅度降低。

但仿制藥制作看似容易，其實不然。根據(jù)規(guī)定，仿制藥在劑量、安全性、效力、作用、質(zhì)量及適應(yīng)癥上，需與藥*相同。

換句話說，僅模仿成分是不足以成為合格的仿制藥的，從尋找合適替代物到臨床試驗，整個流程對研發(fā)能力來說都是極大的考驗，只有當藥效的重要指標也與原研藥達成一致時，才算是合格的仿制藥。

而對于醫(yī)藥粉體來說，其活性成分的生物利用度與其粒徑、形貌等性質(zhì)都有著密切的關(guān)系。即使是同一種藥物，若粒徑等性質(zhì)有所不同，不僅會對物理性質(zhì)造成影響，還會使生物活性有著明顯差異，干擾藥物的臨床使用。因此這些指標無論是在新藥開發(fā)還是一致性評價及仿制藥開發(fā)過程中，都是API、輔料和制劑中間體的粉體學研究及控制的重點對象。

仿制藥的質(zhì)量要求

影片中印度仿制藥價格低廉有許多原因，其中主要便是印度過于寬松的條款。但這種做法并不利于知識產(chǎn)權(quán)的保護。再者，打開仿制藥限制就無法避免“假藥”涌入，藥品質(zhì)量的參差不齊，對藥品市場的安全穩(wěn)定和病人的服藥安全都是巨大的隱患。

在我國，為使藥品市場健康良性發(fā)展，保障患者服用安全，國家食品藥品監(jiān)督總局已全面啟動了仿制藥一致性評價工作，從源頭去控制仿制藥質(zhì)量，淘汰與原研藥相比內(nèi)在質(zhì)量和臨床療效達不到要求的品種。因此可預(yù)見，在未來對醫(yī)藥行業(yè)的質(zhì)量要求將越來越嚴格。

但作為與人類生命與健康為密切相關(guān)的特殊領(lǐng)域，嚴格的質(zhì)量要求并不為過，且制備過程的難度意味著產(chǎn)品的附加價值將增大。醫(yī)藥粉體作為原料藥、制劑中間體、成品的主要載體之一，更是濃縮著為粉體技術(shù)。所謂條條大路通羅馬，無論是什么行業(yè)，只要涉及到了粉體，所應(yīng)用的粉體工藝其實是可相通的。